Liebe Patientin,
herzlich willkommen in unserer Praxis für Pränatale Diagnostik, Frauenheilkunde und Geburtshilfe. In unserer Praxis betreuen wir zwei unterschiedliche Patientinnengruppen mit jeweils spezifischen Schwerpunkten:
Mit besonderem Fokus auf die Betreuung von Schwangerschaften bietet Georgi Stefanov Kirov, Facharzt für Frauenheilkunde und Geburtshilfe mit dem Schwerpunkt spezielle Geburtshilfe und Perinatalmedizin, eine individuelle Beratung und moderne pränatale Diagnostik zur differenzierten Beurteilung der kindlichen Entwicklung an. Dies umfasst spezialisierte Ultraschalluntersuchungen sowie weiterführende diagnostische Leistungen während der Schwangerschaft.
Dr. med. John Wandira, Facharzt für Frauenheilkunde und Geburtshilfe, begleitet Sie in allen weiteren gynäkologischen Lebensphasen – von Vorsorgeuntersuchungen über Beratung und Behandlung bis hin zur Schwangerenbetreuung außerhalb der spezialisierten pränataldiagnostischen Fragestellungen.
Die unmittelbare Nähe des MVZ Simmern zur Klinik und die Vernetzung mit der Fachabteilung für Gynäkologie und Geburtshilfe bietet Ihnen als Patientin deutliche Vorteile in Diagnostik und Behandlung.
Pränatale Diagnostik
Unter dem Begriff Pränataldiagnostik werden sämtliche Untersuchungen zusammengefasst, mit denen das Wachstum, die Versorgung und die Organe Ihres ungeborenen Kindes während der Schwangerschaft besser beurteilt werden können. Die meisten dieser Untersuchungen erfolgen mittels Ultraschall, also nichtinvasiv, und sind somit für Ihr Kind absolut ungefährlich. Allen Untersuchungen geht selbsverständlich eine individuelle und ausführliche Beratung voraus.
Präeklampsie-Screening
Das Präeklampsie-Screening wird im Rahmen des Ersttrimesterscreening durchgeführt und ermittelt das individuelle Risiko für eine Schwangerschaftsvergiftung (Präeklampsie) via Blutwerte, Blutdruckmessung und Ultraschall.
Ersttrimesterscreening (ETS)
Das Ersttrimesterscreening ist eine nicht-invasive pränatale Untersuchung, kombiniert aus Bluttest und Ultraschall, um Risiken für Chromosomenanomalien und Fehlbildungen einzuschätzen. Die Untersuchung kann zwischen der 12. und 14. Schwangerschaftswoche erfolgen.
Nicht-invasiver Pränataldiagnostischer Test (NIPT)
Der NIPT ist ein Bluttest, der ab der 10. Schwangerschaftswoche die kindliche DNA aus dem mütterlichen Blut auf Trisomie 13,18 und 21 untersucht.
Ultraschall-Feindiagnostik
Mit Hilfe der Dopplersonographie werden die maternalen und kindlichen Gefäße beurteilt. Im Rahmen der fetalen Echokardiographie wird das kindliche Herz untersucht.
Chorionzottenbiosie (Plazenta-Punktion)
Die Chorionzottenbiopsie kann zwischen der 11. und 13. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden und ermöglicht eine frühzeitige Diagnose von Chromosomenanomalien, wie Trisomie 21,13, 18 und Monosomie X sowie vererbbaren Stoffwechselerkrankungen.
Amniozentese (Fruchtwasserentnahme)
Die Amniozentese dient zur Diagnose von Chromosomenanomalien, wie Trisomie 21, 13, 18, Monosomie X und spezifischen genetischen Erbkrankheiten wie Sichelzellenanämie. Die Untersuchung kann zwischen der 15. und 19 Schwangerschaftswoche durchgeführt werden.
Fachgebundene genetische Beratung
Unsere weiteren Leistungen
- Krebsvorsorge
- Empfägnisregelung
- Brustsprechstunde (Senologie)
- Schwangerenvorsorge
Unsere Sprechzeiten
- Mo:
- 08:00 - 13:00 Uhr
14:00 - 18:00 Uhr - Di:
- 08:00 - 13:00 Uhr
14:00 - 18:00 Uhr - Mi:
- 08:00 - 13:00 Uhr
14:00 - 17:00 Uhr - Do:
- 08:00 - 13:00 Uhr
14:00 - 17:00 Uhr